加文医学研究所的研究结果表明，一种针对肿瘤内疤痕样“纤维化”组织的澳大利亚新药有望治疗胰腺导管腺癌，胰腺癌是最具侵袭性的胰腺癌之一，五年生存率低于超过10%。
对小鼠模型的研究表明，与单独化疗相比，与化疗联合使用时，PXS-5505 药物的生存时间延长了 35% 以上。
“这种一流的抗纤维化药物的临床前验证标志着我们克服胰腺癌治疗重大挑战的一个重要里程碑，并为患者及其家人带来了希望，”该中心负责人 Thomas Cox 副教授说。 Garvan 的基质与转移实验室和该研究的高级作者，发表在《自然癌症》杂志上。
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提高癌症生存率的潜力
胰腺癌通常在晚期才被诊断出来，这意味着化疗通常是唯一可用的治疗选择。许多胰腺癌在治疗开始后很快就会产生化疗耐药性，这导致患者的生存率较差。这种耐药性部分是由肿瘤纤维化(在胰腺肿瘤内部和周围形成疤痕组织样胶原蛋白网)驱动的，这反过来又降低了化疗药物的有效性。
新药 PXS-5505 由悉尼制药研究公司 Pharmaxis (ASX: PXS) 开发，目前处于治疗骨髓癌的 II 期临床试验中，其作用原理是阻断对骨髓癌沉积至关重要的酶家族。胶原蛋白进入肿瘤周围的纤维化组织。
Garvan 研究人员与 Pharmaxis 合作发现，该药物可显着减少小鼠模型中胰腺肿瘤的纤维化。
联合疗法还大大减少了癌症向其他器官(例如肝脏)的扩散 45%。
“PXS-5505 通过减少纤维化和降低肿瘤硬度，使肿瘤微环境恢复到更‘正常’的状态，”Garvan 高级研究官、该研究的第一作者 Jessica Chitty 博士解释道。“这使得化疗药物更容易渗透肿瘤，更有效地发挥作用，并摧毁更多的癌细胞。”
“PXS-5505 显示出改善患者化疗的真正潜力，”Cox 副教授说。“我们现在正在将这项工作推进到临床试验中，以评估这种有前途的药物组合方法对胰腺癌患者的作用。”
Pharmaxis 首席执行官加里·菲利普斯 (Gary Phillips) 评论道：“Pharmaxis 在针对患有骨髓癌骨髓纤维化患者的 II 期试验中已经看到了非常有希望的早期结果。” “这项开创性的研究源于与 Garvan 研究所高水平研究人员团队的长期合作，并提供了令人兴奋的新证据，表明 PXS-5505 也可能具有作为一种疗法的作用，以改善当前化疗药物对胰腺癌等实体瘤的疗效。癌症并延长患者的生命。”
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